Dapagliflozin Alfa-Isomer CAS 1373321-04-0

Dapagliflozin-Verunreinigung G kann als analytischer Standard- und Referenzsubstanz verwendet werden, der hauptsächlich in Laborforschungs- und Entwicklungsprozess und dem chemischen Produktionsprozess verwendet wird

Dapagliflozin (Forxigatm) ist eine neue Art von anti-diabetischem Medikament, die gemeinsam von Bristol-Myers Squibb und Astrazeneca entwickelt wurde, der vom 12. November 2012 von der European Medicines-Agentur (EMA) genehmigt wurde. Der erste SGLT2-Inhibitor, der für die Behandlung von Typ zugelassen wurde 2 Diabetes, die als wichtige Option bei der Behandlung von Diabetes-Medikamenten verwendet werden können und als ergänzende Diät und Bewegung verwendet werden können, um die Blutzuckersteuerung bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zu verbessern. Dapagliflozin, ein Natriumglucose-Cotransporter-2-Inhibitor, wurde vom US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) am 8. Januar 2014 zur Behandlung von Typ-2-Diabetes genehmigt. Die von der FDA geforderten Postmarketing-Studien umfassen eine Herz-Kreislauf-Ergebnisse, um das Herz-Kreislauf-Risiko bei Patienten mit hohem Risiko für kardiovaskuläre Erkrankungen bei der Baseline nach der Behandlung mit Dapagliflozin und einer Studie zum Beurteilung des Blaschenkrebsrisikos in rekrutierten Patienten zu beurteilen. Eine andere Studie wird die tumorfördernde Wirkung des Arzneimittels in Nagetieren bewerten. Zwei Studien werden die Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Sicherheit von Dapagliflozin bei pädiatrischen Patienten bewerten. Ein verbessertes Pharmakovigilanzprogramm überwacht Leberabnormalitäten und Berichte über Schwangerschaftsergebnisse bei Patienten, die Dapagliflozin erhalten.