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Verpakung: Paket als Anforderungen des Kunden
Transport: Ocean,Land,Air,Express,Others
Unterstützung über: in stock
Hafen: jinan,qingdao ,beijing
Zahlungsart: L/C,T/T,D/P
Incoterm: FOB,CFR,CIF
Einleitung: AvatRombopag ist der weltweit erste FDA-genehmigte orale Thrombopoietin-Rezeptor-Agonist (TPO-RA) für CLD-verwandte Thrombozytopenie. Patienten mit erwachsenen Patienten mit chronischem Leberkrankheits-Thrombozytopenie, die diagnostische Verfahren oder Chirurgie unterzogen werden
Thrombozytopenie ist eine der allgemeinen Komplikationen bei Patienten mit chronischer Lebererkrankung, und bis zu 78% der Patienten mit Zirrhose werden von unterschiedlichen Thrombozytopeniegraden begleitet. Wenn Patienten mit chronischer Lebererkrankung Thrombozytopenie haben, wird das Risiko von Verfahrensbedingten blutungen erheblich erhöht, was wiederum zu einer Reihe klinischer invasiver Tests und Behandlungen führt, die nicht wie üblich durchgeführt werden können. Wenn Operation oder andere invasive Tests erforderlich sind, haben Patienten mit CLD-Thrombozytopenie ein besonders dringendes Bedürfnis für einen schnellen Anstieg der Thrombozytenzähler in kurzer Zeit. AvatRombopag wird auch in den Bereichen Chemotherapie-induzierter Thrombozytopenie (CIT) und Immunthrombozytopenie (ITP) auch in den Bereichen Chemotherapie-induzierter Thrombozytopenie (CIT) und Immunthrombozytopenie (ITP) eingesetzt. Die klinische Klinische Studie der globalen Phase III von Thrombozytopenie (CIT) hat die Anmeldung der Patienten abgeschlossen
CAS |
677007-74-8 |
MF |
C33H38Cl2N6O7S2 |
MW |
765.72 |
Purity | 99%+ |
Produktgruppe : API-Zwischenprodukte > Avatrombopag Maleat Zwischenprodukt
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