Safinamide Mesylat CAS 202825-46-5

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Am 22. März 2017 hat die FDA den Verkauf von Safinamid, dem Monoaminoxidase B-Inhibitor von Zabon und Newron, Italien, genehmigt. Dies ist auch die erste neue chemische Entität (NCE), die für die Behandlung der Parkinson-Krankheit in den Vereinigten Staaten in mehr als 10 Jahren zugelassen ist. ), verwendet, um die Wirksamkeit von Levodopa zu verlängern. Safinamid ist ein MAO-B-Inhibitor der dritten Generation, der den Abbau von sezesdem Dopamin reduzieren und dazu beitragen kann, die Konzentration des Dopamins im Gehirn aufrechtzuerhalten. Darüber hinaus kann Safinamid spannungsabhängige Natriumkanäle auf Neuronen blockieren, wodurch die Freisetzung von Glutamat verhindert wird. Daher ist Safinamide zu einer neuartigen Behandlung für die Parkinson-Erkrankung mit dopaminergischen als auch nicht dopaminergischen Mechanismen geworden. Im Vergleich zu der ersten und der zweiten Generation von Mao-B-Inhibitoren hat Safinamid eine höhere Selektivität für Mao-B, und seine hemmende Wirkung auf Monoaminoxidase ist reversibel. Die physiologische Aktivität von Mao-B kann nach 8 Stunden nach dem Anhalten des Arzneimittels vollständig sein. Wiederherstellung.

Produktgruppe : API-Zwischenprodukte > Safinamide Mesylat Zwischenprodukt

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